Σε μεγάλη μελέτη που πραγματοποίησαν ανακάλυψαν ότι ποσοστό έως και 5% του πληθυσμού φέρει γενετικές μεταλλάξεις που προδιαθέτουν για τη νόσο. Μάλιστα αυτό παρατηρήθηκε ανεξαρτήτως οικογενειακού ιστορικού ή όχι.
Τα ευρήματα αυτά υποδηλώνουν ότι οι γενετικές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου είναι πολύ συχνότερες απ’ ό,τι πίστευαν έως τώρα οι ειδικοί.
«Ο γονιδιακός έλεγχος παραδοσιακά συνιστάται στα άτομα υψηλού κινδύνου για καρκίνο», δήλωσε ο επιβλέπων ερευνητής Dr. Joshua Arbesman, επίκουρος καθηγητής Δερματολογίας στο Κέντρο Καρκίνου του Πανεπιστημίου Case Western Reserve του Οχάιο.
«Στην κατηγορία αυτή ανήκουν όσοι έχουν ισχυρό οικογενειακό ιστορικό ή έχουν άλλους ισχυρούς παράγοντες κινδύνου. Τα ευρήματά μας όμως υποδηλώνουν ότι πολλοί άνθρωποι με παθολογικά γονίδια δεν εμπίπτουν σε αυτές τις κατηγορίες. Επομένως χάνουμε ευκαιρίες πρώιμης ανίχνευσης και πρόληψης», πρόσθεσε.
Η νέα μελέτη
Τα νέα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση Journal of the American Medical Association. Όπως γράφουν οι ερευνητές, εξέτασαν τους ιατρικούς φακέλους και γονιδιακά στοιχεία από περισσότερους από 400.000 εθελοντές, που συμμετέχουν σε μεγάλο ερευνητικό πρόγραμμα στις ΗΠΑ.
Η έρευνά τους εστιάσθηκε σε 70 γνωστά γονίδια που σχετίζονται με τον καρκίνο. Οι ερευνητές εντόπισαν στους εθελοντές τους 3.400 μοναδικές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο. Οι περισσότερες μεταλλαγές εντοπίσθηκαν σε πολύ γνωστά γονίδια του καρκίνου (ογκογονίδια).
Οι μεταλλάξεις αυτές αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου, ανεξαρτήτως άλλων παραγόντων κινδύνου όπως:
Το οικογενειακό ιστορικό
Παράγοντες του τρόπου ζωής, όπως το κάπνισμα, η κακή διατροφή, η υπερκατανάλωση αλκοόλ, η καθιστική ζωή.
Η νέα μελέτη ενισχύει τα ευρήματα προγενέστερης έρευνας της ίδιας ερευνητικής ομάδας. Εκείνη η μελέτη είχε δείξει ότι ο κίνδυνος να αναπτυχθεί μελάνωμα είναι 7,5 φορές υψηλότερος απ’ ό,τι υπολογίζουν οι επιστήμονες.
Οι ερευνητές ελπίζουν ότι τα νέα ευρήματα θα συμβάλλουν στον καλύτερο προγραμματισμό των γενετικών εξετάσεων και του προσυμπτωματικού ελέγχου.
