Η Sinopharm δήλωσε την Παρασκευή ότι η μονάδα βιοτεχνολογίας της έχει λάβει ρυθμιστική έγκριση για κλινικές δοκιμές του εμβολίου της με mRNA κατά της παραλλαγής omicron του κορονοϊού.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
ΠΟΥ: Η Κίνα σημειώνει «τεράστια πρόοδο» στον εμβολιασμό κατά του κορονοϊού στους ηλικιωμένους
Σύμφωνα με την ΕΡΤ, η μονάδα με έδρα τη Σαγκάη έχει δημιουργήσει μια πλατφόρμα έρευνας και ανάπτυξης καθώς και εργαστήρια με ετήσια παραγωγική ικανότητα 2 δισεκατομμυρίων δόσεων εμβολίων mRNA, δήλωσε η Sinopharm.
Η Sinopharm, η οποία διανέμει τώρα την αντιική θεραπεία της Merck & Co για τον COVID-19, το molnupiravir στην Κίνα, δήλωσε ότι η μονάδα βιοτεχνολογίας της είχε λάβει έγκριση από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών.
Αρκετά εγχώρια παραγόμενα υποψήφια mRNA μελετώνται στην Κίνα, αλλά κανένα από αυτά δεν έχει λάβει έγκριση για χρήση.
Τα νέα έρχονται μια εβδομάδα μετά την κυκλοφορία του molnupiravir της Merck στην κινεζική αγορά. Η Merck είπε ότι η Sinopharm ήταν ο μόνος νόμιμα εξουσιοδοτημένος διανομέας στην Κίνα της θεραπείας, η οποία πωλείται με την επωνυμία Lagevrio.
