Παγιώνεται η αργή πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στα καινοτόμα φάρμακα που εγκρίνονται στην Ευρώπη, καθώς απαιτούνται περίπου 21 μήνες, δηλαδή σχεδόν δύο χρόνια, μέχρι να έρθει ένα νέο σκεύασμα στη χώρα μας. Την ίδια στιγμή, από όσα φάρμακα εγκρίνονται στους ασθενείς στη χώρα μας φτάνει το ένα στα πέντε, γεγονός που οδηγεί σε σοβαρές ανισότητες σε ό,τι αφορά στην πρόσβαση σε θεραπείες στη γηραιά ήπειρο.
Για μία ακόμη φορά, οι εκπρόσωποι του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ) χτύπησαν «καμπανάκι» για την ελληνική φαρμακευτική πολιτική που έχει ως αποτέλεσμα τη δυσκολία εισόδου καινοτόμων φαρμάκων στην Ελλάδα. Σε χθεσινή συνέντευξη Τύπου παρουσίασαν δύο μελέτες, την ετήσια της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων (EFPIA), γνωστής και ως δείκτης W.A.I.T, καθώς και μελέτη της IQVIA. Και οι δύο προκαλούν προβληματισμό καθώς προκύπτει αργοπορημένη πρόσβαση ασθενών σε νέες θεραπείες.
Αναλυτικότερα, σύμφωνα με τη μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA) για το 2025, η οποία καλύπτει 36 χώρες, ο χρόνος που απαιτείται για την διαθεσιμότητα των νέων φαρμάκων, κατά μέσο όρο ανέρχεται σε 641 ημέρες από την ευρωπαϊκή έγκριση τους μέχρι να αποζημιωθούν στην χώρα μας.
Η μελέτη κατέδειξε πως οι Έλληνες ασθενείς δέχονται με το…. σταγονόμετρο φαρμακευτική καινοτομία, καθώς μόλις 69 από τα 168 νέα φάρμακα που πήραν έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ήρθαν στην Ελλάδα το διάστημα 2021 – 2024, έναντι 75 στα 173 το διάστημα 2020 – 2023.
Από τα 69 νέα φάρμακα μόνο τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμα από τους Έλληνες ασθενείς, ενώ τα υπόλοιπα είναι διαθέσιμα μόνο με περιορισμούς (ΙΦΕΤ, Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης). Υπό τα παραπάνω, και με βάση όσα ανέφεραν οι εκπρόσωποι του ΣΦΕΕ, ο Έλληνας ασθενής: Έχει απρόσκοπτη πρόσβαση σε 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας, έχει περιορισμένη πρόσβαση σε 1 στα 5 φάρμακα και δεν έχει καθόλου πρόσβαση σε 3 στα 5 νέα φάρμακα.
Την ίδια ώρα, για τρίτη συνεχόμενη χρονιά ο ΣΦΕΕ ανέθεσε στην IQVIA την εκπόνηση μελέτης σε εταιρείες μέλη του ΣΦΕΕ που εμπορεύονται καινοτόμα φάρμακα για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα στο διάστημα 2022 – 2025, η οποία είχε τα εξής κύρια ευρήματα:
-Από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που πήραν έγκριση ΕΜΑ το διάστημα 2022-2025, μόνο 42 (20%) είναι σήμερα διαθέσιμα στην ελληνική αγορά (εύρημα παρόμοιο με την περυσινή μελέτη), επιβεβαιώνοντας το εύρημα της μελέτης Patients W.A.I.T. Indicator πως μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι σήμερα διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς.
-Το δεινό κλίμα που διαμορφώνουν οι υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές (clawback) έχει σαν συνέπεια τα 3 στα 5 (132 από τα 214) νέα καινοτόμα φάρμακα να μην είναι διαθέσιμα για τους Έλληνες ασθενείς.
Τι ζητούν οι εκπρόσωποι των φαρμακευτικών εταιρειών
Οι εκπρόσωποι των πολυεθνικών φαρμακευτικών εταιρειών θεωρούν ως αδιέξοδο την κατάσταση που έχει διαμορφωθεί και κρατά τους Έλληνες ασθενείς «όμηρους» χωρίς δυνατότητα για φαρμακευτική καινοτομία. Συγκεκριμένα, ζητούν:
α) τον επαναπροσδιορισμό της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης, ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών της Ελλάδας, και ταυτόχρονα. Όπως προκύπτει από εκτιμήσεις, τα επόμενα χρόνια η συνολική φαρμακευτική δαπάνη τείνει να αγγίξει τα 10 δις ευρώ, με μόλις ένα πολύ μικρό ποσοστό να καλύπτεται από τη δημόσια χρηματοδότηση. Τα υπόλοιπα καλύπτονται από τις φαρμακευτικές εταιρείες μέσω των υποχρεωτικών επιστροφών.
β) τη βελτίωση της αποδοτικότητας της φαρμακευτικής δαπάνης μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, εφαρμογής μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης των ψηφιακών εργαλείων.
«Εάν επιδιώκουμε ένα πραγματικά βιώσιμο φαρμακευτικό σύστημα και, κυρίως, την έγκαιρη και καθολική πρόσβαση όλων των Ελλήνων ασθενών στις θεραπείες που έχουν ανάγκη, απαιτείται η δέσμευση της Πολιτείας σε ένα τριετές πρόγραμμα με διαφάνεια και προβλεψιμότητα. Ένα τέτοιο πλαίσιο θα επιτρέψει στις φαρμακευτικές εταιρείες να προγραμματίσουν και να επενδύσουν στη χώρα μας, διασφαλίζοντας ότι οι Έλληνες πολίτες θα έχουν πρόσβαση στη θεραπεία που χρειάζονται, τη στιγμή που τη χρειάζονται», σημειώνει ο ΣΦΕΕ.
Αξίζει να σημειωθεί ότι με το νέο πολυνομοσχέδιο του Υπουργείου Υγείας προχωρά η δημιουργία του Ταμείου Καινοτομίας, δηλαδή η ξεχωριστή χρηματοδότηση των καινοτόμων φαρμάκων, με σκοπό τη βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών σε αυτά. Παρότι η φαρμακοβιομηχανία αναγνωρίζει ως θετικό βήμα τη δημιουργία του Ταμείου, εκτιμά ότι δεν υπάρχει προβλεψιμότητα, καθώς έχει οριστεί ως κονδύλι μόνο για τον πρώτο χρόνο, δηλαδή το 2026 και δεν υπάρχει πρόβλεψη για τα επόμενα. Επιπλέον, τα 50 εκατ ευρώ που προβλέπονται για το 2026 θεωρούνται πολύ λίγα για την κάλυψη καινοτόμων θεραπειών.
Οι αριθμοί που δείχνουν τη δυσκολία πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών σε νέες θεραπείες
- 1 στα 5 φάρμακα που εγκρίνονται στην Ευρώπη φτάνουν στους Έλληνες ασθενείς
- 641 ημέρες απαιτούνται για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα
- 69 από τα 168 φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ το διάστημα 2021-2024 ήρθαν στην Ελλάδα
- 42 από τα 214 καινοτόμα φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ τα έτη 2022-2025 ήρθαν στην Ελλάδα.
Πηγή: ygeiamou.gr
