Προσθέστε το pentapostagma.gr ως προτιμώμενη πηγή στα αποτελέσματα αναζήτησης στην Google. «Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιστατικά υγείας που να σχετίζονται με αυτά τα προφυλακτικά» δήλωσε η υπουργός Υγείας της Γαλλίας, Στεφάνι Ριστ, επιχειρώντας να καθησυχάσει τους πολίτες,
«Οι έλεγχοι που πραγματοποιούνται από τις αρμόδιες κρατικές υπηρεσίες αποδίδουν, καθώς κατέστησαν δυνατό τον εντοπισμό αρκετών μη συμμορφούμενων εμπορικών σημάτων προφυλακτικών και την απόσυρσή τους από την αγορά», ανέφερε η υπουργός σε ανάρτησή της στο Twitter.
Η ίδια διευκρίνισε ότι μέχρι στιγμής δεν έχουν καταγραφεί ιατρικές αναφορές που να συνδέονται με τη χρήση των συγκεκριμένων προϊόντων.
Ωστόσο, για προληπτικούς λόγους, συνέστησε σε όσους ενδέχεται να έχουν χρησιμοποιήσει τα επίμαχα προφυλακτικά να υποβληθούν σε εξετάσεις για HIV και άλλα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα (ΣΜΝ). Παράλληλα, σε περίπτωση καθυστέρησης της περιόδου, συνέστησε να πραγματοποιείται τεστ εγκυμοσύνης.
Ποιες εταιρείες αφορά η προειδοποίηση
Την Παρασκευή, η Γενική Διεύθυνση Ανταγωνισμού, Καταναλωτικών Υποθέσεων και Ελέγχου της Απάτης (DGCCRF), σε συνεργασία με το γαλλικό υπουργείο Υγείας, εξέδωσε προειδοποίηση για περίπου 30 διαφορετικές μάρκες προφυλακτικών που διατίθενται μέσω διαδικτύου και φαρμακείων.
Σύμφωνα με την κοινή ανακοίνωση της DGCCRF και της Γενικής Διεύθυνσης Υγείας (DGS), περίπου 1.000 κουτιά, που αντιστοιχούν σε περισσότερα από 40.000 μη συμμορφούμενα προφυλακτικά, πωλήθηκαν μέσω διαδικτύου, κυρίως από «ασιατικούς» διανομείς.
Στη λίστα των προϊόντων που αφορά η προειδοποίηση περιλαμβάνονται τα Friday Bae (Le Préservatif), Okamoto (003 και 002) και Sagami (Sagami Original 002, το οποίο πωλείται μέσω Amazon), καθώς και τα προφυλακτικά My Lubie, τα οποία διατίθενται μέσω Amazon, σε φαρμακεία, αλλά και από τα καταστήματα Mademoiselle Bio, Monoprix και Passage du Désir.
Οι γαλλικές αρχές επισημαίνουν ότι η συντριπτική πλειονότητα των προϊόντων που εντοπίστηκαν δεν φέρει τη σήμανση CE ούτε συνοδεύεται από ευρωπαϊκή αξιολόγηση συμμόρφωσης. Παράλληλα, τα περισσότερα διαθέτουν συσκευασία με πληροφορίες στη γαλλική γλώσσα, γεγονός που ενδέχεται να δημιουργεί την εντύπωση ότι έχουν εγκριθεί για κυκλοφορία στην ευρωπαϊκή αγορά.
Δύο ακόμη προϊόντα, τα οποία διατίθενταν σε καταστήματα και φαρμακεία και έφεραν σήμανση CE, ανακλήθηκαν επίσης από τα τέλη Μαΐου έως τις αρχές Αυγούστου. Το ένα ανακλήθηκε λόγω «κινδύνου έκρηξης», ενώ το δεύτερο εξαιτίας «παρουσίας διατρήσεων».
