Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλούνται παρτίδες του φαρμάκου LOSARB για την πίεση.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού, αποφασίστηκε η ανάκληση των παρτίδων 012100 (ημερ. λήξης 11-2023) και 101060 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB F.C.TAB 100MG/TAB και της παρτίδας 106592 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB PLUS F.C.TAB (100+25)MG/TAB, «λόγω υπέρβασης του ορίου LTL για την πρόσμιξη αζιδίου (5-[4΄-[(5-(Αzidomethyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-1-yl) methyl]-[1,1΄-biphenyl]-2yl]-1Htetrazole)».
Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, η απόφαση βγαίνει προληπτικά για την προάσπιση της δημόσιας υγείας «μετά τον καθορισμό του ορίου LTL για τη συγκεκριμένη πρόσμιξη».
Καταλήγει λέγοντας πως η εταιρεία Innovis Health SA, ως ΚΑΚ, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
