Τους όρους και τις προϋποθέσεις για την καλλιέργεια και επεξεργασία της φαρμακευτικής κάνναβης στην Ελλάδα, ορίζει η Κοινή Υπουργική Απόφαση (ΚΥΑ) η οποία δημοσιεύθηκε την Τρίτη (15/05/2018) στην Εφημερίδα της Κυβέρνησης.
To νομοσχέδιο για την «Παραγωγή Τελικών Προϊόντων Φαρμακευτικής Κάνναβης» είχαν παρουσιάσει τον Φεβρουάριο, σε συνέντευξη Τύπου οι υπουργοί Υγείας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, και Οικονομίας και Ανάπτυξης, και είχε ψηφιστεί από την Ολομέλεια της Βουλής, στο τέλος του ίδιου μήνα.
Σύμφωνα με την ΚΥΑ, η έγκριση για την παραγωγή, κατοχή, μεταφορά, αποθήκευση, προμήθεια των πρώτων υλών και των ουσιών των ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%, την παραγωγή, εισαγωγή και εμπορία πολλαπλασιαστικού υλικού, καθώς και την εγκατάσταση και λειτουργία μεταποιητικής μονάδας επεξεργασίας και παραγωγής τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης με αποκλειστικό σκοπό, είτε την προμήθεια του κρατικού μονοπωλίου και τη διάθεσή τους για ιατρικούς σκοπούς, είτε την εξαγωγή τους, χορηγείται ενιαία.
Την Κοινή Υπουργική Απόφαση υπογράφουν ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός, ο υπουργός Δικαιοσύνης Σταύρος Κοντονής, ο υπουργός Αγροτικής ανάπτυξης και Τροφίμων Βαγγέλης Αποστόλου, ο αναπληρωτής υπουργός Εσωτερικών Νίκος Τόσκας, ο αναπληρωτής υπουργός Οικονομίας και Ανάπτυξης Αλέξης Χαρίτσης και ο υφυπουργός Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων Βασίλης Κόκκαλης.
